食品分析测定方法 食品快速检测分析仪 免费咨询

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   华微检测致力打造一站式技术平台，由实战经验丰富的为您提供的产品测试咨询服务，为您量身定做佳的检测方案，助您更、更快捷、更实惠地取得预期的检测效果。
华微检测作为广微所控股、华新药投资共建公司，团队组建实行内调外引相结合方式，内部建立人才调节机制，人才在上下级公司可双向选择、合理流动，外部引进相关领域具有丰富经验的技术人才，并与广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室团队建立长期合作，搭建了一支经验丰富、**、梯度合理的人才队伍，可为您提供各项定制化、化检测服务方案。
食品检测分析仪仪器特点：
1、测试项目全的农仪：可测水果蔬菜中农药残留、硝酸盐、亚硝酸盐、重金属（铬、镉、汞、、铅）及、亚硫酸盐、吊白块等；
2、速度快：仪器内置恒温水浴槽及成品药剂，省去繁重培养仪器，提前测试速度；
3、：研制重金属联合消化酸蒸汽吸收装置（已经获得发明**），简化重金属测试流程，防止环境污染；
4、性能可靠：工作稳定性均优于国家标准5-6倍,重复性达到光栅类分光光度计指标；
5、配套齐全：集药,器,仪于一体,相当于一个小型实验室,携带方便；
6、全自动化：显示吸光度和抑制，适用不同标准，参数可调，满足科研需要；
7、软件功能强：可存储、打印、且与电脑通讯，实现数据的统计、整理、分类及数据网上传输。

食品分析检测仪的维护保养方法:
1、食品分析检测仪在操作时，应避免比色皿通光面受到手指或油迹等污染，如有赃物或液体可用滤纸擦净；
2、内部通道应保持清洁，无灰尘，若有污物,可用棉质物拭净；
3、仪器在使用完之后，应及时用干软棉布把仪器擦拭干净；
4、食品分析检测仪必须存放在干燥、无尘、无振动处。

核心技术成员
（1）夏枫耿，项目总负责人
多年来一直从事生物工程技术与生物原料药的研究、开发、应用，有多年企业运营管理经验。在生物医药、发酵工程、细胞工程、检验检测等方面承担或参与国家省市科技项目50多项；科研成果曾获省部级以上奖励5项；获得省、市、区科技奖励多项。主持完成的“5000单位用门冬酰胺酶的研究”，填补了国内空白，被认定为广东省自主创新产品，年销售**200万元；主持完成的活性双歧联菌微型包囊关键技术及其制剂的产业化”项目、达到国际水平，创造较大的经济效益。
（2）王忠芳博士，科学家
呼吸疾病国家重点实验室南山学者人才引进，教授，中国协会微生物协会、中国感染控制管理会。曾在德国和澳大利亚从事流感*学研究12年，近五年发表流感及T细胞*相关SCI文章16篇，累计影响因子**过106。先后参与基于T细胞*反应肽库的通用型流感疫苗的澳大利亚重大课题两项及世界*流感疫苗生产企业（CSL）的四价流感疫苗评价课题1项，熟悉流感疫苗研发流程。
（3）林志刚博士，生物大分子技术负责人
奥克兰命医药科学博士，表征遗传学学会、奥克兰研究网和新西兰华人科学家协会成员。曾就职于The University of Auckland，LactoPharma和HortResearch。2017年回国后在外资CRO企业负责过多个生物大分子检测项目。
（4）赵培静博士，，技术负责人
广东省华微检测股份有限公司总经理，开发区标准化，中国空间微生物与感染会青年。承担省市科研项目20余项，发表文章20余篇，**7项，主要参与生物原料药门冬酰胺酶认证及质量控制等工作，参与完成新型抗生素拉宁、新型抗物甲硫氨酸裂解酶等原料药研发等。

医药分析检测
（一）生物药物的理化表征和质量研究
为生物药包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗等产品提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变和纯度分析。服务内容包括：
1.常规单项测试
为生物药包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗等产品提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变和纯度分析。
2.特色服务项目
2.1基因及细胞（CAR-T）类产品质量控制检测
（1）细胞数量及细胞存活率
（2）鉴别、均一性及纯度检测
（3）CAR 转导或转染阳性率检测
（4）CAR T 细胞的生物学效力检测
（5）无菌检查、支原体检查、内的检测
（6）CAR-T细胞基因组中载体整合位点的检测
（7）工艺残留物检测
（8）CAR-T细胞中细胞残留的检测
（9）人源病毒因子检测
（10）毒性试验（毒性反应的评估）
2.2抗体类药物质量检测
（1）人源化/嵌合抗体的质量检测
①原液：蛋白质含量、生物学活性、结合活性、SDS-PAGE、HPLC、等电点、相对分子质量测定、肽图、宿主DNA残留量、宿主蛋白残留量、蛋白A残留量、N-端氨基酸序列、其他杂质残留
②成品：外观、装量检查、水分测定（冻干制品）、pH、蛋白质含量、生物学活性、结合活性、无菌试验、异常毒性（、小鼠）、热原质试验、内
（2）鼠源性抗体的质量检测
①原液：蛋白含量、活性测定、SDS-PAGE纯度、HPLC纯度、等电点、其他杂质残留、组织交叉反应性测定
②成品：外观、水分测定（冻干制品）、pH、蛋白质含量、活性测定、HPLC纯度、异常毒性（、小鼠）
2.3疫苗类药物质量检测
（1）理化性质的检测
测定疫苗原的相对分子质量、*学特性测定；疫苗组分的等电点测定；以生物学标记技术测定疫苗蛋白组分的糖基化程度。
（2）微生物学检测
、支原体等微生物的污染检测、病毒污染检测。
（3）*学检测
①体外鉴定：凝集试验、*沉淀试验、扩散试验、*电泳试验、ELISA、*荧光，蛋白质印迹等检测疫苗重要组分的*原性、*反应性。
②体内鉴定：对动物接种后检测各种*学指标，疫苗有效性评价，疫苗的不良反应和毒性作用评价。
2.4多肽类药物质量检测
 （1）理化参数：一级结构、组成和理化性质的测定。如氨基酸的组成、序列，肽图，C-端、N-端序列，结构；分子量大小、异构类型、纯度等。
（2）亲和力及结合特性分析
（3）生物活性：根据其作用原理的生物学测定，包括细胞水平和动物水平测定。
（4）评价：药物的PK, ADA, Nab（结合实验和细胞实验）
（5）*原性检测（筛选，验证，效价评估以及中和抗体检测）
（6）*化学测定：体内、流式细胞等方面的检测。
（二）生物样本检测
根据客户需求，为生物药物企业及研发机构提供符合FDA、NMPA生物分析原则和法规要求，遵循GLP法规标准的检测分析服务。
（三）抗病毒类药物研发前评价
（1）药物效应动力学
药物分子结构及形状：结构、生物学活性、结合活性
作用强度： IC50、 EC50、小抑菌浓度（MIC）等的测定; 体内保护试验、动物保护率。
量效关系：PK/PD研究 
（2）药物代谢动力学
体外研究：血浆蛋白结合率测定，血浆稳定性试验， 肝微粒体代谢试验， CYP450抑制试验， CYP450诱导试验， 代谢产物推测， 代谢产物确证， 代谢途径的推测， 代谢途径的确证，跨膜转运试验，药物-药物相互作用，代谢表型研究，肝细胞代谢稳定性试验
体内研究：血浆动力学研究，组织分布研究，排泄研究，物料平衡，血脑屏障
（3）药物安全性评价
对动物机体潜在毒性作用，毒性表现，靶损伤的可逆性
（4）外周血淋巴细胞亚群及*功能检测
外周血淋巴细胞亚群流式分析
T 和B淋巴细胞比例，Th/Ts比值，自然杀伤细胞（NK）比例，外周血Th1、Th2、Th17和Treg细胞分析
*功能检测：淋巴细胞转化试验、淋巴因子产生试验、细胞介导的细胞毒试验、抗体分泌细胞的检测、嗜中性粒细胞吞噬功能的检测、嗜中性粒细胞NBT还原试验
（5）巨噬细胞吞噬功能的测定*图谱分析
*球蛋白基因和TCR基因多样性的研究
TCR、BCR多样性分析
单细胞测序分析
华微始终秉持客观、公正、公平的原则，为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量提供保驾**作用，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。
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